L-FDA tal-Istati Uniti Tħarreġ Materjali tal-Applikazzjoni tat-Tiġdid tal-Match MRTP Svediża; L-Iskadenza tal-Kummenti Pubbliċi hija l-5 ta’ Lulju

L-FDA tal-Istati Uniti toħroġ materjali tal-applikazzjoni għat-tiġdid tal-Match MRTP Svediż; L-iskadenza tal-kumment pubbliku hija l-5 ta’ Lulju

L-FDA tal-Istati Uniti ppubblikat il-materjali tal-applikazzjoni finali għat-tiġdid tal-prodott MRTP ta’ Swedish Match USA, Inc., u stabbilixxiet skadenza tal-5 ta’ Lulju 2024, u l-pubbliku jista’ jipparteċipa fil-laqgħa tat-TPSAC fis-26 ta’ Ġunju.

Skont il-websajt uffiċjali tal-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti fil-5 ta' Ġunju, l-FDA ppubblikat il-materjali tal-applikazzjoni finali għat-tiġdid tal-ordni eżistenti tal-prodott tat-tabakk tar-riskju modifikat (MRTP) għal Swedish Match USA, Inc.'s General Snus. prodott (Ġenerali Snus) u ħabbret l-iskadenza għall-kummenti pubbliċi. Il-kummenti pubbliċi għandhom jintbagħtu fid-dossier sal-11:59 pm Ħin tas-Sajf tal-Lvant fil-5 ta' Lulju, 2024 biex jiġi żgurat li l-FDA tkun tista' tikkunsidra dawn il-kummenti.

Dawn il-materjali tal-applikazzjoni ġew editjati skont il-liġijiet applikabbli u jistgħu jinstabu fuq il-websajt tal-FDA. Qabel ma tieħu deċiżjoni finali dwar l-applikazzjoni MRTP, l-FDA se tikkunsidra l-informazzjoni kollha disponibbli, inklużi l-kummenti pubbliċi u r-rakkomandazzjonijiet tal-Kumitat Xjentifiku Konsultattiv dwar il-Prodotti tat-Tabakk (TPSAC).

L-FDA reċentement ħabbret li se torganizza laqgħa tat-TPSAC fis-26 ta’ Ġunju 2024 biex tiddiskuti dawn l-applikazzjonijiet ta’ tiġdid. Il-pubbliku jista’ jipparteċipa personalment jew onlajn. Sottomissjonijiet bil-miktub jistgħu jiġu sottomessi lill-punt ta’ kuntatt sal-20 ta’ Ġunju, 2024. Individwi li jixtiequ jagħmlu preżentazzjoni orali formali għandhom jinnotifikaw lill-punt ta’ kuntatt sal-5:00 PM (EDT) tal-11 ta’ Ġunju, 2024.